研发与合作
  • 技术与平台


²哺乳动物蛋白表达平台

  

   哺乳动物细胞表达系统能够为重组人源蛋白提供最接近于天然状态的翻译后修饰,在蛋白表达过程中会形成蛋白质折叠和聚合使之更接近天然蛋白,具备活性蛋白所必须的空间结构和修饰。由哺乳动物细胞翻译后再加工修饰产生的外源蛋白质,在活性方面远胜于原核表达系统及酵母、昆虫细胞等真核表达系统,更接近于天然蛋白质。这一特性使得哺乳动物细胞表达系统在重组蛋白药物,特别是治疗性重组单抗药物的研发和生产中有最为广泛的应用。

司诺生物建立了成熟的哺乳动物蛋白表达系统及纯化服务平台,提供哺乳动物蛋白表达系统的表达与纯化服务。














  • ²酵母表达平台


酵母表达系统兼有原核和高等真核系统的优点,培养条件简单、生长速度快、表达水平高、操作简便、成本低廉,蛋白翻译后能进行正确加工、修饰,合理的空间折叠,使得蛋白的可溶性大幅度提高,是最理想的重组真核蛋白生产制备工具。

司诺生物具有丰富的酵母蛋白表达的经验,成功表达出超过100种重组蛋白。并且我们具有筛选酵母表达高拷贝菌株的服务,可以满足客户的多种特殊需求。我们利用酵母表达系统成功表达过具有二硫键蛋白及糖基化蛋白,使蛋白具有类似天然的结构和翻译后修饰,保证了蛋白的活性。

酵母系统表达的过程中,对诱导时间及温度的控制,对培养条件和菌株生长周期的把握直接影响到重组蛋白表达的成败,司诺生物拥有对整合流程精确的把握和控制,最大限度的提高表达的成功率及表达水平。


  • ²单克隆抗体制备


司诺生物采用传统的腹水制备法和体外大规模培养法制备单克隆抗体。

腹水制备法:将杂交瘤细胞株进行体外培养至一定浓度,再将杂交瘤细胞注入小鼠腹腔中,产生腹水,从腹水中纯化单克隆抗体。每只小鼠可以产生3~8 mL腹水,抗体含量可以达到1~10 mg/mL。腹水制备的周期为3~4周。腹水制备法具备成本低、产量高,时间快等优点,是目前主要的大规模抗体生产方式。

转瓶培养法:将杂交瘤细胞进行大规模体外培养,从培养基中纯化抗体。抗体含量可以达到20~80 mg/L。转瓶制备法具有抗体品质高、不含小鼠杂蛋白,不含动物病毒等优点

电话:  020-89898390

传真:  020-89898391

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